2025年4月19日，张文宏老师在第三届感染病学术周上晓喻，国度传染病医学中心与广州国度实际室上海基地团队在《信号转导与靶向调养》杂志上发表了最新连络终了。连络初度研发出媲好意思国NIH用于临床连络的抗猴痘药物更强更广谱的新式抗病毒药物黑丝 做爱，为新发传染病时间储备迈出了坚实的一步。现在黑丝 做爱该药物行将参加临床审批阶段。

张文宏老师先容了团队在抗猴痘新药研发方面得到的紧要进展，阻塞了该边界一直莫得信得过疗效的抗病毒药物的瓶颈，为改日正痘病毒（如天花过甚同类病毒）的潜在风险作念了紧要的时间储备。

新金瓶梅

猴痘病毒与天花病毒同属正痘病毒属，对世界健康组成严重威迫。自天花疫苗接种罢手后，猴痘的发病率逐步高涨，2022年世界暴发了由猴痘病毒clade II引起的疫情。现在，BCV和tecovirimat是仅有的两种被批准用于调养天花的化学药物，也可通过弥留连络新药央求用于猴痘调养。

但是，tecovirimat在临床熟谙中的疗效不睬念念，好意思国NIH的STOMP连络在2024年12月晓喻拆伙哄骗tecovirimat调养猴痘的熟谙连络。原因是中期终了显现，尽管tecovirimat安全，但它并未权贵加速皮损的消退或减弱疾苦，这意味着该药物在改善患者关节症状方面效果不显然，从而导致连络的提前拆伙。

鉴于猴痘病毒和其他正痘病毒对东谈主类健康的威迫，蹙迫需要建造更安全、更灵验的调养行动。广州国度实际室上海基地聚首国内多家单元基于之前报谈的原药(S)-HPMPC（cidofovir）和(S)-HPMPA，策画并合成了三种新式前药：BCV formate、ODE-(S)-HPMPA formate和HDP-(S)-HPMPA formate。通过体外和体内实际，评估了这些新式前药的抗病毒活性、细胞毒性和药代能源学特质。该项责任仍是在泰斗学术期刊STTT上发表。

连络显现，ODE-(S)-HPMPA formate在体外和体内实际中，对正痘病毒（包括痘苗病毒、猴痘病毒）展现出比BCV更强的防止活性，其EC50（~40nM）和EC90（~60nM）值显现抗猴痘病毒活性比BCV向上约40倍。不仅如斯，它还对东谈主类腺病毒类型2和21的防止服从高于BCV，显现该类抗病毒药物具备广谱的抗病毒活性。

HDP-(S)-HPMPA formate相同弘扬出比BCV更强的抗正痘病毒活性，但在体内实际中对痘苗病毒的保护效果略低于ODE-(S)-HPMPA formate。BCV formate与BCV比较，在体外对正痘病毒的防止活性异常，但在体内实际中对痘苗病毒的保护效果不如ODE-(S)-HPMPA formate和HDP-(S)-HPMPA formate。

细胞毒性与肝毒性熟谙显现这种新式的抗病毒药物具有宽敞的体外和体内安全性。张文宏老师暗意，这些新式前药不仅对正痘病毒灵验，还对东谈主类腺病毒展现出宽敞的防止效果，为抗病毒调养提供了新的采选。广州国度实际室上海基地与国度传染病医学中心的科学家与临床大众正加速AI筛选，加速央求临床熟谙批件和评估该药物对其他DNA病毒的防止活性。

现在，该药物奏效参加央求临床批件的历程，符号着我国对新发传染病大流行的药物准备又迈出了新的一步。该风物体现了国度实际室领衔调动滚动全链条进行有组织科研的功能。国度传染病医学中心和广州国度实际室上海基地以及中国医学科学院医学生物学连络所及工业界进行全链条的无缝互助，快速协同完成化合物的优选合成、高生物安全级别动物实际以及药效与药理毒理的长远分析，在短时辰内完成了大流行新式药物的研发。